血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳中的凝胶中的蛋白区带为什么比较少且不清晰?

聚丙烯酰胺凝胶电泳分离血清蛋白质常按照什么来选择适宜的凝胶孔径 请问有谁知道《血清蛋白质聚丙烯酰胺凝聚胶电泳》这个实验中的蛋白区带的多少是什么因素造成的? 比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点 用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离蛋白质血清,为什么样品会在浓缩胶中被压成层?为什么在样品中加入溴酚 为什么用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白变性 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分离预染的血清脂蛋白为什么上下缓冲液分开回收 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳——蛋白质的分离 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离血清蛋白质的实验中.当分离胶加完之后为什么需要在上面加一层水呢?电极缓冲液中甘氨酸的作用是 聚丙烯酰胺凝胶电泳测蛋白质分子量 凝胶过滤层析中和凝胶电泳中的分子筛效应有什么不同?为什么? SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中为什么浓缩胶会被压缩成层?如何调节凝胶的孔径?