作业帮RNA的合成是针对特定的DNA部分合成还是完全合成.
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/09 02:45:39
RNA的合成是针对特定的DNA部分合成还是完全合成.
特定的DNA部分
附
RNA复制.
一、转录
DNA指导的RNA合成,由RNA聚合酶催化,以四种NTP为底物,以DNA为模板,按dA－U,dG－C,dT－A,dC－G的互补原则合成出rRNA、mRNA、tRNA三类RNA.
转录过程中,DNA双链中只有一条链作为模板,另一条不作为模板.
RNA 3´－UAACGUCCUA－ 5´
DNA 5´－ATTGCAGGAT－ 3´ 模板链（负链,有意义链）
3´－TAACGTCCTA－ 5´ 编码链（正链,反意义链）
DNA两条链中并不总以一条链作为转录模板,有些基因可能以这条链为模板转录,
而另一些基因以另一条链为模板转录.转录过程是从模板DNA上特定点（启动子）起始的,并在特定点（终止子）上终止.每次只转录DNA分子上的一段序列、一个或几个基因的长度.
（二）转录过程（以原核生物为例）
转录过程可分为起始、延伸、终止三个阶段.
1、 转录的起始
RNA的转录是从DNA模板上特定部位开始的,这个特定部位叫做启动子(或称启动基因).
RNA聚合酶识别启动子,并与之结合,开始转录一段DNA序列.
原核生物的启动子约含40-60个碱基对.
启动区域有三个功能部位∶
①启动部位：此处对应RNA链的第一个核苷酸,其后的核苷酸位于转录下游,用＋ 1、＋2、＋3等表示；转录起始点上游的核苷酸用－ 1、－2、－3等表示.
②pribnow框∶也称紧密结合部位.它是位于转录起始点之前10位的一段富含AT的保守序列TATAAT）,又称－10序列.
③识别部位∶位于转录起始点前35个碱基附近,其序列特征为TTGACA,又称－35序列.－35序列提供了RNA pol识别的信号,而－10序列是DNA双链发生解链的位点.转录开始,RNA聚合酶σ因子识别启动
子－35碱基序列,导致RNA聚合酶全酶与启动子特定部位紧密结合,并在－10序列局部
打开DNA双螺旋,第一个核苷三磷酸底物插入转录起始部位,与模板配对结合使转录开始.
2、RNA链的延伸
模板上转录起始的第一个核苷酸一般是嘧啶核苷酸,故RNA上的第一个核苷酸是嘌呤核苷酸.
RNA的合成不需引物.当与模板互补的第二个核苷三磷酸的5´-磷酸基与第一个核苷酸的3´-OH形成3´,5´-磷酸二酯键,并释放出焦磷酸时,开始了RNA链的延伸.高能磷酸键断裂放出能量推动聚合反应不可逆进行.与模板链配对的NTP不断加入,新生RNA就不断延伸.
RNA链延伸到一定程度,σ因子从全酶脱落,由核心酶催化继续延伸.刚合成的RNA与模板DNA之间形成杂交双链,但这种双螺旋不稳定,核心酶移过一段后,杂交双螺旋解开,两条DNA单链重新缔合成双链,而新生RNA链游离出来.杂交双链一般长度在10－20个核苷酸.
3、转录的终止
当核心酶沿模板3´→5´方向移动到终止信号区域时,转录终止.提供终止信号的DNA序列称为终止子.
终止子在终止位点之前有一个二重对称序列(即回文序列),当这段序列被转录,RNA能形成特殊的二级结构,这种二级结构能被RNA pol或其辅助因子所识别,并终止转录过程.
RNA的转录后加工
由RNA聚合酶转录生成的RNA分子往往是不具有生物活性的分子量较大的前体RNA.前体RNA一般需经加工才能变成具有生物活性的RNA(即成熟RNA).不同RNA分子加工过程有所不同,常见的包括断裂、剪接、修饰等步骤.
DNA的复制与转录成RNA过程的不同点∶
① 在正常复制中,DNA链解开,两条链分别作为新互补链合成的模板；而转录则是不对称的,只有一条链作为模板.
② 复制时两条链保持分开,DNA-DNA子螺旋稳定；而转录时形成的DNA-RNA杂种双链不稳定,RNA链很快与DNA链分开移走.
③ DNA复制时,子代DNA分子大小与亲代相同；而转录时,在一个DNA分子上可以合成许多个RNA分子,它们都比通常的DNA模板小得多.
RNA的合成受制于DNA上特定的基因的启动子和终止子,所以只能是部分合成.
附
RNA复制.
一、转录
DNA指导的RNA合成,由RNA聚合酶催化,以四种NTP为底物,以DNA为模板,按dA－U,dG－C,dT－A,dC－G的互补原则合成出rRNA、mRNA、tRNA三类RNA.
转录过程中,DNA双链中只有一条链作为模板,另一条不作为模板.
RNA 3´－UAACGUCCUA－ 5´
DNA 5´－ATTGCAGGAT－ 3´ 模板链（负链,有意义链）
3´－TAACGTCCTA－ 5´ 编码链（正链,反意义链）
DNA两条链中并不总以一条链作为转录模板,有些基因可能以这条链为模板转录,
而另一些基因以另一条链为模板转录.转录过程是从模板DNA上特定点（启动子）起始的,并在特定点（终止子）上终止.每次只转录DNA分子上的一段序列、一个或几个基因的长度.
（二）转录过程（以原核生物为例）
转录过程可分为起始、延伸、终止三个阶段.
1、 转录的起始
RNA的转录是从DNA模板上特定部位开始的,这个特定部位叫做启动子(或称启动基因).
RNA聚合酶识别启动子,并与之结合,开始转录一段DNA序列.
原核生物的启动子约含40-60个碱基对.
启动区域有三个功能部位∶
①启动部位：此处对应RNA链的第一个核苷酸,其后的核苷酸位于转录下游,用＋ 1、＋2、＋3等表示；转录起始点上游的核苷酸用－ 1、－2、－3等表示.
②pribnow框∶也称紧密结合部位.它是位于转录起始点之前10位的一段富含AT的保守序列TATAAT）,又称－10序列.
③识别部位∶位于转录起始点前35个碱基附近,其序列特征为TTGACA,又称－35序列.－35序列提供了RNA pol识别的信号,而－10序列是DNA双链发生解链的位点.转录开始,RNA聚合酶σ因子识别启动
子－35碱基序列,导致RNA聚合酶全酶与启动子特定部位紧密结合,并在－10序列局部
打开DNA双螺旋,第一个核苷三磷酸底物插入转录起始部位,与模板配对结合使转录开始.
2、RNA链的延伸
模板上转录起始的第一个核苷酸一般是嘧啶核苷酸,故RNA上的第一个核苷酸是嘌呤核苷酸.
RNA的合成不需引物.当与模板互补的第二个核苷三磷酸的5´-磷酸基与第一个核苷酸的3´-OH形成3´,5´-磷酸二酯键,并释放出焦磷酸时,开始了RNA链的延伸.高能磷酸键断裂放出能量推动聚合反应不可逆进行.与模板链配对的NTP不断加入,新生RNA就不断延伸.
RNA链延伸到一定程度,σ因子从全酶脱落,由核心酶催化继续延伸.刚合成的RNA与模板DNA之间形成杂交双链,但这种双螺旋不稳定,核心酶移过一段后,杂交双螺旋解开,两条DNA单链重新缔合成双链,而新生RNA链游离出来.杂交双链一般长度在10－20个核苷酸.
3、转录的终止
当核心酶沿模板3´→5´方向移动到终止信号区域时,转录终止.提供终止信号的DNA序列称为终止子.
终止子在终止位点之前有一个二重对称序列(即回文序列),当这段序列被转录,RNA能形成特殊的二级结构,这种二级结构能被RNA pol或其辅助因子所识别,并终止转录过程.
RNA的转录后加工
由RNA聚合酶转录生成的RNA分子往往是不具有生物活性的分子量较大的前体RNA.前体RNA一般需经加工才能变成具有生物活性的RNA(即成熟RNA).不同RNA分子加工过程有所不同,常见的包括断裂、剪接、修饰等步骤.
DNA的复制与转录成RNA过程的不同点∶
① 在正常复制中,DNA链解开,两条链分别作为新互补链合成的模板；而转录则是不对称的,只有一条链作为模板.
② 复制时两条链保持分开,DNA-DNA子螺旋稳定；而转录时形成的DNA-RNA杂种双链不稳定,RNA链很快与DNA链分开移走.
③ DNA复制时,子代DNA分子大小与亲代相同；而转录时,在一个DNA分子上可以合成许多个RNA分子,它们都比通常的DNA模板小得多.
RNA的合成受制于DNA上特定的基因的启动子和终止子,所以只能是部分合成.