作业帮什么是催化里的ee值?如何计算?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/11/09 09:57:29
什么是催化里的ee值?如何计算?
催化里的ee是百分之多少的那个,是怎么计算出来的?
催化里的ee是百分之多少的那个,是怎么计算出来的?
对映体过量(enantiomeric excess,ee)
手性分子的两个对映体中,各对映体都把平面偏振光旋转到一定的角度,其数值相同但方向相反,这种性质称为光学活性.
化合物样品的对映体组成可用术语“对映体过量(enantiomeric excess)”或“e.e.％”来描述.它表示一个对映体对另一个对映体的过量,通常用百分数表示.
其光学纯度(e.e.值)可以自接从测定的比旋值([a] 20D)来计算：
式中 a ——测定的旋光值；
L ——样品池的光路长度,dm;
c ——浓度,g／lOOml；
D ——用于测定的光波长,通常是D线；
20 ——样品测定时温度,oC.
光学纯度＝[a]测定值/[a]绝对值) ×100％
例如,一个化合物的比旋测得值为—16.3(c0.97,MeOH),又已知该化合物绝对纯的比旋值为—17．9(c1.16,MeOH),那么咳化合物的光学纯度即e.e.值等于16．3／17．9× 100％,为91％.如前所述,通过比旋的测定,得到的光学纯度就是对映体过量的百分数,前提是在特定的条件下,用纯的样品小心地读数.用旋光法测量的对映体过量值应由另一个独立的方法加以确认.
用比旋来测定对映体组成是一个传统和常规的方法,该方法简洁快速,但在多数情况下不是很精确.该方法的局限性是：①按上述光学活性测定的方法,必须知道在实验条件下的纯对映体的比旋值,以便与样品的测量结果进行比较；②旋光的测量或光学纯度的测定可能受到许多因素的影响,如偏振光波长及溶剂、溶液的浓度、温度等,最重要的是,测量值会受到具有大比旋值的杂质的显著影响；③需要相对多量的样品(在小分子化合物情况下,需用量5~20mg）,同时化合物的旋光值必须足够大以获得可靠的数值；④必须得到纯产物以便测定比旋,在样品的处理过程中不应发生某一对映体的富集.
这个是生物里的啊,无机分析化学里好象也接触过的!
希望这个是最好的答案!
手性分子的两个对映体中,各对映体都把平面偏振光旋转到一定的角度,其数值相同但方向相反,这种性质称为光学活性.
化合物样品的对映体组成可用术语“对映体过量(enantiomeric excess)”或“e.e.％”来描述.它表示一个对映体对另一个对映体的过量,通常用百分数表示.
其光学纯度(e.e.值)可以自接从测定的比旋值([a] 20D)来计算：
式中 a ——测定的旋光值；
L ——样品池的光路长度,dm;
c ——浓度,g／lOOml；
D ——用于测定的光波长,通常是D线；
20 ——样品测定时温度,oC.
光学纯度＝[a]测定值/[a]绝对值) ×100％
例如,一个化合物的比旋测得值为—16.3(c0.97,MeOH),又已知该化合物绝对纯的比旋值为—17．9(c1.16,MeOH),那么咳化合物的光学纯度即e.e.值等于16．3／17．9× 100％,为91％.如前所述,通过比旋的测定,得到的光学纯度就是对映体过量的百分数,前提是在特定的条件下,用纯的样品小心地读数.用旋光法测量的对映体过量值应由另一个独立的方法加以确认.
用比旋来测定对映体组成是一个传统和常规的方法,该方法简洁快速,但在多数情况下不是很精确.该方法的局限性是：①按上述光学活性测定的方法,必须知道在实验条件下的纯对映体的比旋值,以便与样品的测量结果进行比较；②旋光的测量或光学纯度的测定可能受到许多因素的影响,如偏振光波长及溶剂、溶液的浓度、温度等,最重要的是,测量值会受到具有大比旋值的杂质的显著影响；③需要相对多量的样品(在小分子化合物情况下,需用量5~20mg）,同时化合物的旋光值必须足够大以获得可靠的数值；④必须得到纯产物以便测定比旋,在样品的处理过程中不应发生某一对映体的富集.
这个是生物里的啊,无机分析化学里好象也接触过的!
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