反马氏加成的内因.好像和自由基有关?可以具体用方程式(即链反应的过程)来解释一下吗?好晕啊…….
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/08/29 05:19:10
反马氏加成的内因.
好像和自由基有关?
可以具体用方程式(即链反应的过程)来解释一下吗?
好晕啊…….
好像和自由基有关?
可以具体用方程式(即链反应的过程)来解释一下吗?
好晕啊…….
马氏加成和反马氏加成的区别就在于不饱和键和X-H(X为任何可能反应的原子)反应时候,氢加在哪个碳上的问题.这两种名称只是从产物上判断的.如果说内因,那就要考虑两个不饱和碳所显示的电性.因为不对称加成反应中,两个碳之间的电荷总会发生一定偏移,造成一个碳显一定的正电性(一般用德尔塔正表示,希腊字母,另一个就是一定的负电性.像一楼兄弟说的三氟甲基的吸电子效应,使和它相连的碳带一定的负电性,而对于卤化氢来说,氢显正电性,正负相吸,氢加在氢少的碳上,则为反马氏加成.而对于丙烯,甲基有微弱的斥电子效应,跟它相连的碳显一定的正电性,带负电性的卤原子就加在氢少的碳原子上,就为马氏加成.当然了,关于电子效应的问题也很多,建议看相关资料.另外,还有一个问题.就是X-H的电性偏移问题.我们见的大部分X-H都是氢显正电性,所以很少考虑X-H的问题.但是,有一个特例,就是硼烷.硼烷中氢是显负电性的,而硼显正电性,所以硼氢化反应和一般的烯烃加成时,就成了反马氏加成.所以说马氏加成和反马氏加成是表象.真正的本质还是电性问题.这实际上对于所有的反应都是适用的.只要电性分析对了,反应进行的方式就出来了.
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