在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过程中的大概位置

PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因 关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 在琼脂糖凝胶电泳过程中,如何选择琼脂糖浓度? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 在做DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,对PCR产物进行变性时加的染液是什么呢? PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 如何分析PCR扩增后的电泳图? DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中可替代DNA的染料EB的电泳染料有哪些?优缺点各是什么?