下图为两个苯丙酮尿症遗传系谱图.其中Ⅱ2和Ⅱ3婚配产生的后代为苯丙酮尿症的概率是

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/07/18 06:41:26

下图为两个苯丙酮尿症遗传系谱图.其中Ⅱ2和Ⅱ3婚配产生的后代为苯丙酮尿症的概率是
A.1/4 B.3/4 C.1/6 D.1/9
分析：分析图解,正常的亲代生出患病的子代,可断定苯丙酮尿症为隐性性状.由子代均既有患者又有正常,可知亲代个体1、2、3、4都是杂合体.Ⅱ2和Ⅱ3虽表现正常,但他们可能是杂合体的机率为2/3,他们的子代患病的机率是2/3×2/3×1/4=1/9.这道题看不懂
他们可能是杂合体的机率为2/3为什么

你应该发上图来.
这道题的意思是,Ⅱ2的双亲都是正常的,但Ⅱ2没病,而Ⅱ2的兄弟姐妹中肯定有发病的.
由于此病是常染色体隐性遗传,所以Ⅱ2的兄弟姐妹中,发病的基因型是aa,由此可以推出Ⅱ2的双亲的基因型都是Aa,而Ⅱ2如果没有出生,则Ⅱ2有以下可能：
1/4AA、1/2Aa、1/4aa,
现在Ⅱ2已经出生了,而且没病,所以Ⅱ2就只有两种可能,要么就是AA,要么就是Aa,
而Aa的概率是（Aa）/（AA）+（Aa）=（1/2）/（1/4）+（1/2）=2/3.
同理Ⅱ3也是这样算出来的.

下图为有关苯丙酮尿症的家族遗传病系谱图,请据图回答如下问题（与此相关的基因为A、a）：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配, 苯丙酮尿症的遗传方式是什么? 苯丙酮尿症（PKU）是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为某种酸的酶,这种情况下苯丙酮在人体内含量较高,尿苯丙酮尿症遗传方式如下图是一个白化病家族遗传系谱图.请求出第二行2和3生出来的为白化病患者的概率?清晰明了. 如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a（其等位基因为A）控制的隐形遗传病 12月2日生物必修2课时1,9.下图为某遗传病的家谱图,则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别为一名患病（阴性常染色体）女性与一个正常男性婚配生一个既患该病,又患苯丙酮尿症（两病独立遗传）儿子,预计他们再生个正常的女若人群中苯丙酮尿症的发病率为1/10000,则表现正常的且为携带者的概率为多少? 分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多少? 苯丙酮尿症可治愈吗【苯丙酮尿症】