如果已经将质粒导入大肠杆菌,并将大肠杆菌放在含有四环素的培养基上培养会出现什么现象

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/06/28 09:10:31

当然可以利用大肠杆菌制胰岛素,这就是基因工程方法.把胰岛素编码基因克隆到在大肠杆菌里的表达载体,通常都是可诱导型载体,以防止对大肠杆菌的毒性.然后在大肠杆菌里表达就可以得到胰岛素.
因为大肠杆菌里没有内质网（真核生物特有的细胞器）,所以在大肠杆菌里合成胰岛素不需要内质网.
下面再补充点材料,能有利于加深理解,
胰岛素具有两个特性使其能够利用基因克隆技术进行生产.一、胰岛素这种人体蛋白在翻译糖化后不再进行修饰,通过细菌合成的重组胰岛素是有活性的.二、分子量.胰岛素是相对较小的蛋白质,含有两个多肽,A链有21个氨基酸,B链有30个氨基酸.在人体中首先合成的是前胰岛素原,A链和B链通过C链相连,前端还有一段前导序列.翻译后,C链和前导序列被切除,A链和B链通过两个二硫键相连.
a) 合成和表达人工胰岛素基因
1978年合成了A链和B链的基因.人工合成的基因不一定与人体内的基因序列相同,但对应的氨基酸序列必须正确.
随后构建了两个重组的质粒,一个编码A链,另一个编码B链,每一个质粒中,人工基因都被插入到pBR322类的质粒的lacZ’读码框内.胰岛素基因就在lac启动子的控制之下进行合成,产生了的多肽含有β-半乳糖苷酶的最初几个氨基酸.两者之间的连接处是一个蛋氨酸残基,可以利用cyanogen bromide溴化氢从此处切开.最后将两条链用二硫键连接起来.效率很低.
b) 将整个地读码框B-C-A构建载体,这样就可以高效的形成二硫键.利用蛋白水解酶很容易将C链切下.

利用含四环素基因的质粒将含有抗四环素基因的大肠杆菌改造成工程菌，生产鼠的β-珠蛋白，相关操作不合理的是（　　）将大肠杆菌放在15N培养基中培养若干代后，大肠杆菌DNA中所有的氮均为15N.然后将被15N标记的大肠杆菌DNA，转放到将目的基因导入大肠杆菌,有可能重组质粒进入大肠杆菌但未与大肠杆菌质粒结合么? 为什么将大肠杆菌放在含有氮15的培养液中培养几代便所有DNA都被N15标记? 将重组质粒导入大肠杆菌,先用氯化钙溶液处理大肠杆菌和细胞壁有关? 大肠杆菌的质粒含有什么基因某校生物兴趣小组在教师的指导下,利用培养基培养了大肠杆菌,最后实验结果是：培养基上只有单纯大肠杆菌；培养基上还有大肠杆菌做抑菌圈实验的时候,如果用大肠杆菌为细菌的话,需要在培养基中培养多久再涂布到固体培养基上? 大肠杆菌质粒上的抗四环素可作为运载体的标记基因吗? 在DNA测序前,将目的基因转化入大肠杆菌后,用来培养大肠杆菌的固体培养基中加入的药品是什么及作用? 有人将酵母菌放在含有葡萄糖的培养基上培养培养基培养大肠杆菌出现的三种情况的原因