如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者,10号为两病兼患患者),下列叙

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/07/08 06:29:08

如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者,10号为两病兼患患者),下列叙述不正确的是 (　　)
A.由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病
B.1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY
C.6号是纯合子的概率是1/8
D.13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子,该个体不患病的概率为9/16

本题答案为C,但是我想问一下为嘛D选项是对的呀?我算不出来啊.
老师上课讲什么,白化病一出生就能辨别但是色盲症不能马上辨别,因为刚出生的小孩孩没有色感,而且他也不可能张口告诉你他看到的是什么颜色.、
所以D选项的算法貌似有些特殊.
但是到底怎么算出来的呀?

先确定2号父亲的基因：
因为5号为白化病,且不为色盲,所以其基因型为（aaXBY）.再因1号基因为（AaXBXb）,所以可知***2号父亲基因型为（AaXBY）ps：因为这爹是健康人.
所以,7号基因型为（AaXBXb）或（AaXBXB）.这货也是健康人.ps:13这个谜一样的儿子的母亲确定了基因型.接下来看他爹的.
确定8号父亲的基因型：
因为12号这个女儿是和她的5号舅舅一样,是个白化病患者,且不是色盲{（aaXBXB）或（aaXBXb）}所以她爹8号肯定也没有携带色盲基因的X染色体（因为色盲是伴X隐形嘛,要是带了,这8好不也是色盲了?本身就一个X染色体）但是那个a肯定是8号这个不负责任的爹给的.所以*****8号基因型定下来了（AaXBY）
接下来就简单了,算13好号基因型：把7号（AaXBXb),(AaXBXB).8号(AaXBY)进行排列组合啊还是什么的都行,往一起堆,你应该会,就是(AAXbY),(AAXBY)-（AaXbY),(AaXBY)-(AaXbY),(AaXBY)-(aaXbY),(aaXBY)这是7号（AaXBXb）与8号（AaXBY）结合的基因型.（AAXBY）,（AAXBY）-（AaXBY),(AaXBY)-(AaXBY),（AaXBY）-(aaXBY),（aaXBY）,这是7好（AaXBXB）与8号（AaXBY）结合的基因型.大功告成,找出其中不患病的基因型,有9个.
所以,13号不患病的概率是9/16啊!
累死我了啊.几年没做这题了
要是作对了,觉得明白了就告诉我一下,求心安啊

遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答：下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答：如下图是一个白化病家族遗传系谱图.请求出第二行2和3生出来的为白化病患者的概率?清晰明了. 如图为色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是（　　）下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其高一的生物必修二.右图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是：下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲(b)在X染色体上,请分析回答：( 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题：一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B 下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传. 右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是（）&nb