求二苯乙炔与2,3,4,5-四苯基环戊二烯酮的diels-alder反应机理!diels-alder是在哪里发生的?五元

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/07/16 21:18:48

求二苯乙炔与2,3,4,5-四苯基环戊二烯酮的diels-alder反应机理!diels-alder是在哪里发生的?五元环为什么变成了六元环?diels-alder这一步反应产物是什么?

我见过这个反应.
首先蒂尔斯-阿尔德反应是一个协同反应,这个反应本身是“一步到位”的.
为什么会生成那个产物呢?是因为发生D－A反应后还有一步反应.
首先,先按照一般D－A反应的规律,也就是二苯乙炔作为炔烃,四苯基环戊二烯酮作为双烯体,发生D－A反应（因为不太好画,麻烦兰州在纸上画一下）.
然后你可以看到,产物实际上是一个有张力的环,其中羰基“翘”了起来,显得不是很稳定.加热时,由于一氧化碳是一个比较稳定的中性分子,所以产物失去一个一氧化碳.当然,能形成一个新的芳环,也是失去CO的重要推动力之一.看看是不是现在就变成六苯基苯啦?

下列化合物不能发生Diels-Alder反应的是? 下列化合物能发生Diels-Alder 反应的是? Diels-Alder反应是什么类型的反应? 下列化合物能发生Diels-Alder反应的是（有机单选）下列化合物作为双烯体不能发生Diels-Alder反应的是 ( ) 先发生Diels-Alder反应,然后吡咯为啥可以脱去双烯合成也称狄尔斯-阿德耳（Diels-Alder）反应，他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖．如图：顺丁烯二酸酐与下列双喜进行diels-alder反应哪一个最难对双烯体系而言,s-顺式构象是Diels-Alder反应先决条件. 吸电子基会降低烯键的活性,然而“具有吸电子基的亲双烯试剂有利于Diels-Alder反应的进行 ” 为什么? 大学有机化学,Diels-Alder反应,下图为什么没有内外向型之分啊? 甲烷,乙烯,乙炔,苯等与高锰酸钾的反应机理