设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/11/08 14:46:15

PCR技术是扩增目的基因的方法.在这个过程中需要模板、原料、引物和酶等条件.包括三个阶段
一、变性：加热到90-95度,目的基因两条链解旋
二、复性：冷却到55-60度,引物结合到模板链上
三、延伸：加热到70-75度,合成子链.

不用PCR 如何获得目的基因 RT-PCR的引物如何设计? 荧光定量PCR的引物如何设计.. PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带如何设计rt-pcr 引物?怎样鉴别基因内的intron and extron? 为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗? 用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~ PCR中引物如何设计, 如何进行pcr引物设计? 巢氏PCR引物如何设计? 求PCR,PCR获得的目的基因中含有SalI酶切位点,而引物也引入了salI位点,现在一双酶切就切出来3条带,