PCR扩增gc含量很高的序列
PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物?
PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?
GC buffer扩增出来的PCR产物可以用DHPLC进行突变检测吗
引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别?
使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是
请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
一段DNA序列为:acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是:
用TAIL-PCR扩增转基因的侧翼序列,从两端扩结果都是载体上的序列
高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列
在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子