作业帮高中烃与衍生物的系统命名
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/07/17 17:39:31
高中烃与衍生物的系统命名
帮写出
各种烃和衍生物
的系统命名的步骤
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各种烃和衍生物
的系统命名的步骤
烃及烃的衍生物的系统命名
总原则：最长碳链,最小编号,先简后繁,相同合并.名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称.
1．主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链）,称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等.
2．碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时,应以官能团的位次和最小为原则编号.双键和三键位于相同位次时,宜给双键最小的编号,繁杂的取代基可另行编号.
3．书写：先简后繁,相同的取代基合并,取代基含官能团时,书写次序一般按以下“母体选择次序”书写.在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序,在前的先写,并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）.若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何,炔总是放在名称最后.
4．脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始,当环上含有其他官能团时,则以“母体”选择次序为原则,编号从与“母体”官能团相连的碳开始.
5．芳环化合物的命名：环上有多种取代基时,按母体选择次序,排在前面的为母体,并依次编号,取代基位次和应最小.稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号.杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号.
母体选择次序：
季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃
在多官能团化合物的命名中,按上述母体选择次序,排在前面的为母体,后面的为取代基.烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较：
异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
总原则：最长碳链,最小编号,先简后繁,相同合并.名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称.
1．主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链）,称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等.
2．碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时,应以官能团的位次和最小为原则编号.双键和三键位于相同位次时,宜给双键最小的编号,繁杂的取代基可另行编号.
3．书写：先简后繁,相同的取代基合并,取代基含官能团时,书写次序一般按以下“母体选择次序”书写.在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序,在前的先写,并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）.若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何,炔总是放在名称最后.
4．脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始,当环上含有其他官能团时,则以“母体”选择次序为原则,编号从与“母体”官能团相连的碳开始.
5．芳环化合物的命名：环上有多种取代基时,按母体选择次序,排在前面的为母体,并依次编号,取代基位次和应最小.稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号.杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号.
母体选择次序：
季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃
在多官能团化合物的命名中,按上述母体选择次序,排在前面的为母体,后面的为取代基.烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较：
异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基