做菌落总数时培养基边缘长菌

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/07/17 22:52:07

做菌落总数时培养基边缘长菌
我们做菌落总数时培养基边缘会长菌,而其他地方不长,就是什么原因啊?应该怎样记数啊?
我摇的满匀的,摇挺多次的,而且通常只有第一个样和第二个样长,其他都不长,这是什么原因啊?

是用的浇注平板法吧?可能是因为菌液和培养基没有混均匀
你做的是什么菌的?
举个例子:
做金黄色葡萄球菌的活细菌计数.
培养了1小时后,在10度左右放置了15分钟（这时去准备稀释EP管）.取100ul菌液,加入第1管（含900ul生理盐水）,然后用震荡器混匀5min.依次稀释5次,取第5管的菌液涂板,每板50ul,共涂2－4板.
另外,做稀释时,每个稀释度要换枪头

做菌落总数时,第一次结果超标,重复做第二次培养基却不长菌的原因是什么请问,我做菌落总数培养时,平板放到电热恒温培养箱36度培养时,培养基融化了.这是怎么回事啊! 最近做食品菌落总数检测时,总遇到培养基表面1/4到2/3的面积上长出成片膜状白斑,请教怎么回事食品菌落总数测定时10倍没有长菌,100倍1000倍长菌了,怎么回事? 某食品做菌落总数测定时,若1:10菌落多不可计,1:100平均菌落为164,1:1000平均菌落为20,该食品菌落总数是是只有固体培养基才能长菌落吗?液体培养基和半固体培养基可以长菌落吗? 我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢? 我做菌落的实验时,为什么培养基上长满了霉菌? 请问在菌落总数的测定中细菌菌落的形态,计数表面生长的还是培养基内部的呢? 培养基不长菌的原因我在做细胞总数的测定,48h后发现所有的培养基都没菌落.请不要说是无菌哦,因为世界上没有绝对无菌的东西耐热菌为什么比菌落总数高在做菌落总数测定时所有稀释度的平板都没菌落,都做了两次了还是不敢相信自己的眼睛啊?