医生诊断及化验结果：羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/07/08 11:12:23

医生诊断及化验结果：羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.
不知道这小孩还可以要么?
只是21号染色体短臂缺失，不是易位型的21三体综合征。有人说21号染色体短臂不参加蛋白合成就不影响遗传性装，而且很有可能在检查过程中丢失。有这样的说法吗？

建议您到三甲医院检查一下,看看是不是检查的失误.如果是真的话一般会导致胎儿死亡,早夭或畸形.建议到大医院复查后找医生咨询,一般是不能要的.
这个可不好说,你听谁说21号染色体短臂不参加蛋白合成就不影响遗传性状的?现在很权威的专家都不敢说这个话,因为先不说这个说法对不对,即使对,这个短臂也可能会参与基金表达的调控的,这个也是性状表达的很重要的方面,基因方面虽说现阶段研究的比较多但很多东西没有搞清楚,一般说来即使这种说法对,要了小孩也会有很大的风险,在小孩的成长过程中说不定会因为基因表达的问题,突然发某种疾病,这对小孩很不负责任,总之我建议你先咨询专家吧,我可以肯定只要是胎儿真的21号染色体短臂缺失,保守的专家一定建议你不要小孩

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