western杂交出现分子量大于和小于预期蛋白的条带'原因是什么啊'?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/11/08 23:06:51

实际上来说,Western并不能对蛋白质的分子量进行测定,它只是利用一抗二抗显色的步骤从凝胶上定性找到某一蛋白质.所以分子量大小还是在于电泳的过程.
首先,从电泳的原理上讲,它通过带电基团在电场中的移动来测定分子量,蛋白质的构象（空间形态）对这个影响很大,球蛋白就会比线形蛋白显的分子量小.而且marker同样有这个问题.
另外,对于western来说,多数都是从生物体中（细胞裂解液）做全蛋白电泳,然后特异性检测某一蛋白的存在,正因如此,蛋白质的一级结构就显的很重要了,毕竟你的预期蛋白是唯一的,而生物表达的蛋白可能就会存在或多或少的差异,分子量自然也就不会完全匹配预期.

为什么western blot band条带的大小和预测的分子量大小不同? 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量? western blot目的蛋白和内参分子量差距太大怎么办? western blot 出现的结果中条带怎样分析 western blot的条带分析 nf-kb rela蛋白western为什么两条带 western blot 为什么曝光出现两层条带蛋白免疫印迹杂交(Western Blot)设备多少钱 western blot!拜托各位大侠看看我跑出这个条带到底是什么问题啊. Northern杂交、Southern杂交和Western杂交有什么区别 Western blot实验电泳时 Marker条带不清晰,很弥散,无法辨别有几条带,请问什么原因可以导致啊? 做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?