我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,
从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?
大侠们,我现在做PCR,用的是师姐设计的引物序列,怎么才能知道目的基因片段的大小
求PCR引物设计哪位朋友帮我设计一个引物,用下面的序列,最好有设计步骤,满意答案后再加30分,tgagaaaaca ac
PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
PCR的条件是已知目的基因的核苷酸序列?既然知道目的基因的核苷酸序列,为什么还要设计引物呢?直接根据已知序列写出引物核苷
PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?
请问大家怎么选取一个目的基因的大小来设计引物?
PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我
scleraxis的基因序列 设计引物
用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~
有一已知序列(1516bp)的基因,现在想要克隆这个基因,请问引物怎样设计?能不能直接克隆出全长?还有就是,一般所说的启
不知序列的DNA模板PCR引物的设计