为什么扩增用一对引物,而测序要两对引物

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/10/06 13:25:53

为什么扩增用一对引物,而测序要两对引物
那为什么不直接用两对引物扩增,然后在拼接这样不是更准确一点么?

关键是要看你扩的片段有多长?一般扩的话用一对引物可以扩出1K多的片段.而用一个引物去测序的话一次只能测出600—700左右,而如果你扩的片段较长的话只用一条引物就没法测通,可能就需要一对或者是更多的引物去测序了!
?两对引物扩增?LZ说的什么意思?扩增后怎么拼接呀?又没有序列!
一般扩增用一对引物就行了,然后在根据你扩出来片段的大小绝定要用几条引物进行测序!如果片段在1K左右需要2条引物测通!
同时这2条用于测序的引物可以是扩增的引物,但并不是所以PCR引物都能用于测序,以下这些PCR引物不适合用作测序的：简并引物、随机引物,如RAPD引物、过长的引物（一般测序引物在18-24个碱基）、有特殊标记的引物、不纯的引物!
但是如果你的片段太长的话就需要更多的引物才能测通了!

在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR扩增DNA的操作里为什么要用引物? PCR扩增时为什么需要引物呢? 为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是 PCR扩增正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 知道引物序列怎么推算扩增片段 pcr扩增中,如何设计引物? PCR扩增不出就引物有问题吗?