请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/05 01:04:15
请问pcr产物测序后,如何确定从哪开始是我要的序列呢?
从引物开始呀!
再问: 不用从NCBI上找同一个科的其他种,这个序列吗?
再答: 你是用什么引物做的PCR就从哪开始找到自己的序列,然后将序列提交到NCBI上进行比对,blast一下,会自动比较你的序列和其他种的相似性的。
再问: 我还是不太明白,不好意思啊,再问一下:是从DNA测序结果中找我用的引物序列么?找到后,从引物开始,就是我要的序列,是这个意思吗?
再答: 对呀,因为你的序列是PCR得到的,那么序列的两端肯定是引物序列呀。
再问: 你能将过程给我细讲一下吗,我没有做过,不知道怎么弄,我刚才看了一下测序结果,找不到引物序列啊
再答: 应该能够找到引物序列,如果一端找不到就到另一端找,如果还是找不到,就用引物的互补序列找。再找不到我就不清楚了。 另外,如果你的目的就是去blast的话,可以直接将测序结果在NCBI上Blast,我记得blast会自动将序列两端不需要的序列去掉的。很久没做过了,我也记不太清了。
再问: 不用从NCBI上找同一个科的其他种,这个序列吗?
再答: 你是用什么引物做的PCR就从哪开始找到自己的序列,然后将序列提交到NCBI上进行比对,blast一下,会自动比较你的序列和其他种的相似性的。
再问: 我还是不太明白,不好意思啊,再问一下:是从DNA测序结果中找我用的引物序列么?找到后,从引物开始,就是我要的序列,是这个意思吗?
再答: 对呀,因为你的序列是PCR得到的,那么序列的两端肯定是引物序列呀。
再问: 你能将过程给我细讲一下吗,我没有做过,不知道怎么弄,我刚才看了一下测序结果,找不到引物序列啊
再答: 应该能够找到引物序列,如果一端找不到就到另一端找,如果还是找不到,就用引物的互补序列找。再找不到我就不清楚了。 另外,如果你的目的就是去blast的话,可以直接将测序结果在NCBI上Blast,我记得blast会自动将序列两端不需要的序列去掉的。很久没做过了,我也记不太清了。
从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?
pcr产物酶切Fermentas公司的内切酶说的PCR产物是质量ug,请问我要怎么样换算成体积ul
PCR循环参数是如何确定的?
请问原位RT-PCR产物如何定量?
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
如何画力的示意图我主要是不明白,带箭头的线段从哪里开始画,课本上说从作用点开始,可如何确定哪里是作用点呢?比如说一根弹簧
为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?
请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?
设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊!
PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化?
请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢?
我考虑用线粒体DNA序列设计引物,请问我从基因库下载序列需不需要考虑编码和非编码器区,就是普通的PCR,做检测用的.还有