sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:语文作业 时间:2024/10/05 22:46:38
sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
一般按我的经验,12%以上的胶,当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止电泳的话,Maker都是能跑出7条带的,当然前提是你的胶浓度是准确的.而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带,因为好几次忙不过来,跑电泳的时候忘记了,经常会出现这种情况,但是经过长期实验,发现没有问题.同时,若您的胶浓度只有10%或者7%甚至更低的话,根据我的经验,10%浓度的胶要在离板底2cm左右的时候停止电泳,7%的胶需要更早,差不多3cm左右吧.当然,那些都是我目测的.其实不同浓度浓度的胶,需要跑出7条带的Maker还是需要根据自己长期实验积累经验的.menghandna(站内联系TA)Marker在什么条件下保存的?不同公司的Marker组成不同,其中个别蛋白的确存在降解的可能.
sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,
SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗?
请问SDS-Page电泳中配置marker时用的缓冲液是什么?怎么配置?和上样buffer一样嘛?
SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么?
sds-page电泳图
关于SDS-PAGE电泳
SDS PAGE 电泳为什么会跑歪?
跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading bu
我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白
SDS-PAGE电泳的原理是什么?
SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围?