求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000

为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带. RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? DNA电泳图的分析中间两条带是什么 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, 下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! RNA电泳能不能用DNA Marker? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或 我现在分离出一些真菌,想做鉴定,流程是怎样呢?我查了下文献,是不是先提取DNA,再PCR,然后电泳,最后对比条带?微生物