RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,2

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/07/03 12:45:03

RNA电泳总是一条带
用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压,15min左右.一条带,通常都很亮.是怎么回事,
只是提RNA，没有提别的东西。用的是试剂盒，没有自己配药，材料是线虫，自己养的

有没有图传一个上来或者发到3788169@qq.com帮你看看刚才看了看你的图那个条带有点象基因组DNA 你换个方法试试用trizol法提总RNA 跑电泳看看你的试剂盒可能不适合提取这种rna

提取植物叶片的RNA,电泳后发现只有一条带,什么原因? 用TRizol试剂提悬浮细胞的RNA,操作都是按照说明进行的,电泳检测只有一条带,而且没有讲解,怎么回事啊为什么基因组DNA电泳是一条带? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带但是做了50微升体系的之后跑电泳许多不出条带 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? 为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了 SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么? 生物的电泳带图谱怎么看? 植物DNA的提用乙醇洗沉淀的时候还有白色的沉淀,但是电泳时只有RNA,没有DNA 用takara的试剂盒提取大米和大豆的基因组,pcr之后跑电泳,但是电泳总是没结果,没条带.