什么情况?后代的遗传病为常隐或伴X隐,怎么判断,为什么,最好能写出基因

乙夫妇中的妻子为X染色体上隐性基因控制的遗传病,丈夫正常,他们生育什么个性别的后代才能避免遗传病? 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上? 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY 妻子X染色体上有隐性基因控制的遗传病,丈夫正常,那么他们生育什么性别的后代才能避免遗传病 调查人群中遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 为什么不对 该怎么改 常染色体隐性基因遗传病怎么遗传? 怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传 怎样区分x隐常染色体的遗传病? 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上, 常见的伴X隐、伴X显、伴Y、常染色体隐、常染色体显性遗传病有哪些? 给你一张家族图 怎样判断是哪种遗传病类型（常显 常隐 伴X显 伴X隐 伴Y）