乙醇、苯酚、乙酸羟基上的氢原子为什么容易失去?请分别回答!
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/06 02:03:48
乙醇、苯酚、乙酸羟基上的氢原子为什么容易失去?请分别回答!
乙醇分子CH3CH2OH当中的羟基OH,由于氧的电负性很大,将O与H原子间的电子云吸引到氧一边,偏离于氢,HO间产生极性,氢原子易失去;
苯酚上的OH,因为氧原子上的孤对电子处于2P轨道,与O原子连接的C原子上的2P轨道与氧原子2P轨道能量相近,形成了P-∏(苯环大∏键)共轭,结果氧原子上的孤对电子向苯环转移,使得O与H间的电子云密度下降,H原子与O结合不牢固易失去H.
乙酸CH3CH2COOH,CO羰基与羟基O相连,CO上的∏键轨道与羟基的氧原子P轨道能量相近,形成P-∏共轭,结果OH氧上的电子云向羰基转移,降低了OH间的电子云密度,使H原子易失去.
苯酚上的OH,因为氧原子上的孤对电子处于2P轨道,与O原子连接的C原子上的2P轨道与氧原子2P轨道能量相近,形成了P-∏(苯环大∏键)共轭,结果氧原子上的孤对电子向苯环转移,使得O与H间的电子云密度下降,H原子与O结合不牢固易失去H.
乙酸CH3CH2COOH,CO羰基与羟基O相连,CO上的∏键轨道与羟基的氧原子P轨道能量相近,形成P-∏共轭,结果OH氧上的电子云向羰基转移,降低了OH间的电子云密度,使H原子易失去.
如何设计实验比较乙醇,乙酸,苯酚羟基中氢原子的活泼性?
乙酸、苯酚、水、乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性依次减弱,钠与其反应时剧烈程度依次减弱.如何理解.
比较乙醇,苯酚,甘油,碳酸,水.分子中羟基上氢原子的活动顺序.
用实验比较乙醇、苯酚、羟基上的氢原子与碳酸、醋酸氢原子活泼性的强弱,写出有关的化学方程式.
比较乙酸,苯酚,乙醇,水,酸性的大小,为什么
苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易取代.这句话对吗?如错 哪里错
苯酚的羟基难被取代而其苯环上的氢原子却易被取代的原因
乙醇.乙醛.苯酚.乙酸.乙酸乙酯的鉴别方法
乙醇和钠反应比和水反应要缓慢一些,说明乙醇分子中羟基上的氢原子不如水中羟基上的氢原子活泼
乙醇 苯酚 乙酸 分别与钠 碳酸钠 碳酸氢钠 反应吗
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