如何载体-引物-PCR电泳,如何加入载体,引物,一起扩增再测序?想知道试验方法?多谢了
PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制?
pcr扩增中,如何设计引物?
是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么?
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?
PCR中引物如何设计,
如何进行pcr引物设计?
巢氏PCR引物如何设计?
PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物?
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
PCR引物设计不好,如何提高引物特异性?
若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物?
TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验