我要扩增几个CDS序列,构建载体后用来诱导蛋白表达,但是在设计引物的时候很受限制.我想问一下可否在起始

我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊? 您好!我想问一下：在做原核表达的时候,设计引物是不是还要加标签和启动子.还是载体本事就带有标签 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 您好,我看您在表达载体这一块懂的比较多,我想请教您我构建PET32a表达载体,但是没有办法表达,求原因 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗? 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗? 关于载体构建的问题我要构建一个GFP表达载体标记人体骨髓间充质干细胞的黏着斑,我想问一下这个载体的目的基因怎么获得?质粒 构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计? 一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗