PCR克隆中GC含量高如何扩出?
PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
如何确保pcr产物以正确的方向克隆到表达载体中 (未翻译方向)
从克隆载体上PCR出目的基因原理
RT-PCR怎么都没法克隆出目的片段
PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物?
PCR技术如何计算DNA含量
追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差
PCR中的GC-clamps是什么意思
我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验.在ncbi中查找到了cdna,准备跑pcr,这个时候需要提取出cdna模
PCR中引物如何设计,
如何检测出甲醇水溶液中乙二醇的含量
已知氨基酸序列,如何克隆出基因