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来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/07/02 17:13:40

你的孩子比常人多了一条第21号染色体 21三体综合征
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.
简介
21三体综合征即Down综合征（DS Down Syndrome）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关,目前报道与父亲年长也有关.

染色体核型分析报告47,XX,+4 染色体核型分析报告46,xx(90%) /47,xxx(10%) 进行染色体核型检查,最终的核型分析我是46,xy；老婆是46,xx,请问正常吗? 我家孩子1岁5个月的时候做了个染色体核型分析检查,报告出来了,核型：46,XX. 我的染色体检查报告单：检查标本：外周血.细胞数：15.细胞总数：15.核型分析：2.常染色体：44.性染色体：2（xy）羊水穿刺染色体检查报告染色体检查报告：核型结果：47,XY, 21 计数细胞20个,分析5个是什么意思羊水穿刺染色体报告,核型结果：46,xn,1qh+. 羊水穿刺结果XY染色体,是不是指的性别男宝.另外,染色体核型报告是查什么的,要28天出结果. 我的宝宝染色体检查核型是45；XX,der(14,21)(q10,q10),我想知道这是什么毛病,有些什么症状,能治吗. 染色体核型分析报告46,xx,t(5;7) (p10;p10) 染色体核型分析报告检测结果是46,XX[20]谁能帮忙看下结果是什么意思?