某人的染色体组成为47,XXY.该人发生了下列哪种染色体畸变?A．双三体 B．缺体 C．三体 D．重复

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/10/06 15:03:35

某人的染色体组成为47,XXY.该人发生了下列哪种染色体畸变?A．双三体 B．缺体 C．三体 D．重复
应该不是重复吧，人的正常染色体应该是46条，44条常染色体，2条性染色体，所以是44，XY，而这个人是47，XXY，多了3条常染色体，1条性染色体。不过我不知道这叫什么?是2楼所说的双三体吗？知道的给解释下，
我查到了，因为他多了一条常染色体，多了一条性染色体，总共多了2条非同源染色体，所以是双三体。

选A,先排除B和D,因为多了一条染色体不可能缺体,如果是XXX就是重复,这个不算.他不是XXX所以不算三体,所以是A.

．（）类型的变异导致配子半不育.(A) 基因突变 (B) 染色体倒位 (C) 染色体重复 (D) 染色体缺失核糖”不可能是下列哪一种结构或物质的组成成分 (　bc　) A．HIV B．T2噬菌体 C．染色体 D．ATP 进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为XXY,该病人不可能是由于亲代形成配子时下列哪些情况所致一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正 8.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中如果父亲是色盲,母 A．精子形成过程的顺序排列为A→C→B→D B．D图为精子 C.B图中染色体与DNA分子之比为1：2 D．染色体的复制克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做会的帮个忙1.在正常的情况下,女性卵细胞中的染色体组成是（）A．1条X染色体 B.22条染色体＋1条X染色体C.22条这个生物题是否错误一个色盲女子与一个正常男子结婚生下一个染色体为xxy的色觉正常的儿子 .则此染色体畸变发生在什么之中? 一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪? 请问性染色体组成为XXY、XYY的人分别有什么性状?