某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在两个X染色体,两个色盲基因 why

某男子患红绿色盲病,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞处于后期可能存在?两天X染色体,两个色盲基因【为什么? 一个男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在几条染色体,几个色盲基因? 某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（　　） 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在【 】 a.两个y,两个色盲基因 色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（　　） 某男子患红绿色盲,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞出于后期时,可能存在 某男子既是一个色盲患者又有毛耳症（毛耳基因位于Y染色体上）,则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是: 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的 减数分裂第一次分裂后期同源染色体分离,那么次级精母细胞有多少种可能的基因组成 (假如初级精母细胞有两个四分体) 这个分裂 为什么正常人的次级卵母细胞和次级精母细胞可能有两个X染色体,而初级精母细胞没有 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .