pUC19质粒用EcoRⅠ酶切后电泳结果分析
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/10/07 00:04:54
pUC19质粒用EcoRⅠ酶切后电泳结果分析
请问右边数第五条带中各个条带都是什么类型的DNA
请问右边数第五条带中各个条带都是什么类型的DNA
你连marker都没说,是切好的载体还是提取的质粒也没说,切的是原载体还是插入序列的载体也没说……
那你自己看啊~
pUC19质粒在2500bp左右,EcoRⅠ酶切位点仅为一个.
质粒呈线性时,电泳位置大概在2500bp左右,如果质粒提取的好,那提取出来的质粒会是超螺旋.超螺旋在电泳中跑得快,会在2500bp前面,所以看上去会是比较小的条带.而提取过程不好的话,在超螺旋后面会有两条带,一条为开环质粒(2500bp左右),一条为复制中间体(>2500bp)
酶切后,因为EcoRⅠ只有一个酶切位点,所以不能切出较小的带来,只有将超螺旋的质粒切成开环.但看你图上似乎有一条较小的条带,故而猜测你们在载体中插入了片段,最前面那条(最下面)就是你们利用EcoRⅠ酶切后插入的条带,后面那坨,应该是没切完的超螺旋(酶量加少了,且切的时间较短),最后那条带,是切完以后的载体.
那你自己看啊~
pUC19质粒在2500bp左右,EcoRⅠ酶切位点仅为一个.
质粒呈线性时,电泳位置大概在2500bp左右,如果质粒提取的好,那提取出来的质粒会是超螺旋.超螺旋在电泳中跑得快,会在2500bp前面,所以看上去会是比较小的条带.而提取过程不好的话,在超螺旋后面会有两条带,一条为开环质粒(2500bp左右),一条为复制中间体(>2500bp)
酶切后,因为EcoRⅠ只有一个酶切位点,所以不能切出较小的带来,只有将超螺旋的质粒切成开环.但看你图上似乎有一条较小的条带,故而猜测你们在载体中插入了片段,最前面那条(最下面)就是你们利用EcoRⅠ酶切后插入的条带,后面那坨,应该是没切完的超螺旋(酶量加少了,且切的时间较短),最后那条带,是切完以后的载体.
puc19质粒含有什么抗性基因?克隆时用氨苄青霉素进行筛选可以不?
请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图
目的基因(1.5 kb)与载体(4 kb)通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图
目的基因(1.5 kb)与载体(4 kb)通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳
下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢!
DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析
求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带(第一个是DNA,第二个图是质粒)越详细越好,
质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别?
基因工程中检测筛选含有目的基因的重组质粒是一个重要的步骤.现运用_酶切质粒,完全酶切后进行电泳观察,若出现长度为1.1k
转基因抗病香蕉的培育过程如图所示.质粒上有Pst I、Sma I、EcoR I、Apa I等四种限制酶切割位点.
pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~
质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊