苯环加成受原有取代基影响吗?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/11/09 10:06:28

苯环加成受原有取代基影响吗?
1、苯除了能和氢气、氯气加成,还能和哪些物质加成?
2、苯难加成,但如果有使苯环活化的取代基,加成会不会容易些?对于非对称的加成试剂（如HCl）加成位置又是怎样?
3、有些苯环上的亲和取代反应先生成苯炔再加成,如果苯环上有取代基,对于非对称的加成试剂（如HCl）加成位置又是怎样?

1,卤素原子就不说了,肯定都可以.自身也可以,生成萘,蒽等,加成其是就是π键的破坏,两边的碳原子p轨道与其他原子结合生成α键.一般来说,很多都可以,如果看成双键交替结构,苯内还可以发生1,4加成.到大学学有机化学基础你就会遇到的.
2,有活化基的话,肯定是可以的,但是加成的位置也有一定的约束了,你可以试着搜搜“苯环第一类定位基”,就知道为什么了,一般第一类定位基的活化作用主要是增加苯环上邻对位电子云密度（除第一类中特殊的卤素之外）,使之活化,相反,第二类定位基会削弱其密度.HCL加成还能怎么样,反式加成占主导地位.
3,、这个问题希望能说清楚,是HCL加到苯炔上还是苯环上?不要急,一个问题提的要有条理

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