正向硅胶色谱柱如何洗脱
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/04 22:37:56
正向硅胶色谱柱如何洗脱
你第一次做维生素D3出峰了吗,第二次还是做D3同样的条件下不出峰了吗?还是做别的样品不出峰了.
听你的描述,你是用正己烷洗脱的,在正相硅胶色谱柱中,正己烷是很弱的洗脱溶剂.所以你说不出峰,也许是洗脱溶剂太弱,没有把样品洗脱下来,你可以试着搭配正己烷/异丙醇洗脱,选择合适的比例.你的色谱柱刚用,应该不至于需要再生,我感觉你只要加强洗脱强度就可以了.
你柱子里已经多次进样未洗脱出来了,你可以用乙酸乙酯冲洗色谱柱3~5倍柱体积,然后在选择合适流动相(比如:正己烷/异丙醇)平衡后进样洗脱.
听你的描述,你是用正己烷洗脱的,在正相硅胶色谱柱中,正己烷是很弱的洗脱溶剂.所以你说不出峰,也许是洗脱溶剂太弱,没有把样品洗脱下来,你可以试着搭配正己烷/异丙醇洗脱,选择合适的比例.你的色谱柱刚用,应该不至于需要再生,我感觉你只要加强洗脱强度就可以了.
你柱子里已经多次进样未洗脱出来了,你可以用乙酸乙酯冲洗色谱柱3~5倍柱体积,然后在选择合适流动相(比如:正己烷/异丙醇)平衡后进样洗脱.
情说明硅胶柱色谱法的原理,适于哪些成分的分离?洗脱顺序如何?不适于分离哪类成分的?为什么?
色谱柱洗脱中 洗脱体积BV是什么意思?急~~~ 谢谢!
以硅胶为吸附剂,用柱色谱法分离邻硝基苯胺与对硝基苯胺,哪一个先被洗脱出来.为什么?
如何进行硅胶柱层析,请从选择合适洗脱剂、装柱、上样三个方面说.
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在色谱柱洗脱过程中,色带不整齐,而成斜带,对分离效果有何影响,应如何避免
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柱色谱实验时,为什么洗脱速度不能太快也不能太慢?