在含卡那的培养板和培养基中都长,菌液PCR也有,就是提不出来质粒

如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因? 在含乳糖和葡萄糖的培养基中培养大肠杆菌 带质粒的细菌在EB培养基中培养后为什么会有不带质粒的细菌出现 质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上出现菌落,但阴性对照也有菌落出现,这说明什么?原因是什么 DMEM成分我看到我们实验室培养细胞用的DMEM培养基（高糖型）有含丙酮酸钠和不含丙酮酸钠的,不知道有没有什么区别对细胞 质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上实验组和阴性对照都没有菌落出现,这说明什么?原因是什么 培养细菌的培养基和培养真菌的培养基有什么区别 用同种限制酶切质粒和目的基因DNA,连接后,产生的载体-载体连接物不是也有标记基因而且在培养基上生长吗 科赫法则的应用意义科赫法则为：1 在每一病例中都出现这种微生物；2 要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中培养出来；3用 我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 假设取一个含有一对同源染色体的受精卵,用32P标记细胞核中的DNA,然后放在不含32P的培养基中培养,让其连进行两次有丝