质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/03 07:20:47
质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带?
老师说有三条 但是因为挨得很近所以肉眼只能看到一条带 但是实验报告上应该画多少条呢?
老师说有三条 但是因为挨得很近所以肉眼只能看到一条带 但是实验报告上应该画多少条呢?
一条最好(超螺旋),三条(超螺旋,线性,开环)也可以.
再问: 可是我只看到一条带 是不是因为三条带离得太近 所以只看到一条 还是实际上就只有一条?实验报告上画几条呢?
再答: 画一条 你跑了多少时间,有Marker没?
再问: 恩 有marker 我画了一条 但是老师说三条带呢 我郁闷了
再答: 除非你时间很短,不然不可能三条带在一起的,因为环状转曲的带大概是超螺旋的两倍
再问: 可是我只看到一条带 是不是因为三条带离得太近 所以只看到一条 还是实际上就只有一条?实验报告上画几条呢?
再答: 画一条 你跑了多少时间,有Marker没?
再问: 恩 有marker 我画了一条 但是老师说三条带呢 我郁闷了
再答: 除非你时间很短,不然不可能三条带在一起的,因为环状转曲的带大概是超螺旋的两倍
为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因
纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条?
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度
从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带?
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的
纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?
pcr扩增后做电泳,日光灯下凝胶块上可以看到跑出蓝紫色条带(较淡),而放在紫外灯下就一片绿什么都看不到