pcr的问题.您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/07/19 03:04:13

pcr的问题.
您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有几个ct值没有显示出来?是怎么回事呢?
做的是microran，现在奇怪几个CT值怎么没有显示出来？浓度是对的（刚检查记错了

）

应该是用每个样本算出的基因表达的相对量来做统计分析.用2-delter delter值也不能说错,不过感觉很怪.简单的组间分析,用不着用SPSS吧.Excel就全部搞定了.
你应该是做三次实验,至于每次试验重复几次完全取决于你自己.如果样本加样,PCR反应的误差很大,建议多重复几次.不然2次就完全够了.主要是看有无系统误差.我的那个文章要的人很多,我发到百度文库了.就不再一一发email了.

real-time PCR中内参基因的CT值定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗低浓度模板的PCR扩增定量PCR知道Ct值那么△Ct 2-△△CT 及标准差怎么算的请问：做荧光定量PCR时,△△Ct值是什么意思,它的计算公式是什么? 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 模版DNA浓度低怎么办假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右我想问一下荧光定量PCR法用2-△△Ct计算相对定量的问题 Real time pcr目的基因Ct值相差1,内参差不多是怎么回事?做了2次都这样,不想是加样的问题配置一定物质的量浓度溶液时浓度有哪些操作会是浓度偏高或偏低荧光定量PCR检测时的CT值怎么确定的