PCR产物纯化时 用的是什么纯化,扩增完直接纯,还是要跑胶?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/29 11:47:05
PCR产物纯化时 用的是什么纯化,扩增完直接纯,还是要跑胶?
那要看你的PCR产物有没有非特异性带,如果你PCR产物跑胶后很纯的只有一条带(不算引物二聚体),那么就不需要切胶纯化,传统法就是将PCR产物加入2倍体积的乙醇-20度沉淀过夜后低速短暂离心(如 3000rpm离心1~2min),弃掉上清,然后用70%乙醇洗涤一次后,弃掉乙醇,放干后再用无菌水或者TE溶解.当然这种方法对PCR产物纯化后回收率是很低的,你需要多做几管PCR,然后一起纯化回收.所以你最好去买PCR产物纯化试剂盒,这个方法现在只是没有试剂盒的情况下应急的.如果是PCR产物跑胶后有两条以上的带,那么你就得切胶回收目的片段,推荐这个时候还是买切胶回收试剂盒,传统法不是没有,但现在用的太少.如果有兴趣了解,欢迎追问.但无论哪种情况,纯化前后都需要跑电泳的.
PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么?
pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~
用来纯化PCR产物的虾碱酶的全称是什么,英文名称又是什么?
PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样?
细菌基因组DNA可以用纯化PCR产物的试剂盒提纯吗
追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差
我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
单位想买 PCR产物纯化回收试剂盒 哪个品牌的性价比高啊?
PCR扩增目的基因以后,怎么用琼脂糖电泳回收及纯化呢?希望高手指教!
如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?
问个很菜的问题:在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连