为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/10/04 06:13:51

为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?
提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.
单位是ul/ml，打错了不好意思。

在你提供的现有信息情况下,判断是你的核酸溶液不纯,建议用以下方法确认推测的原因：
1)紫外分光光度计先做一下波长扫描吧,看看260nm有没有特征峰,若没有峰,说明纯度不够,就不用做下一步了.若有峰则2）
2)计算一下OD260/OD280,若果此比值低于1.5 你最好重新纯化你的DNA溶液.

提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 PCR电泳,为什么没有条带啊? PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? SDS电泳和琼脂糖电泳的区别提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢? 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.