作业帮唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/08 19:42:36
唐氏检查,21三体高风险,父母去做染色体检查有用吗
孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊水穿刺有风险.后来朋友介绍我和老公去做染色体检查.15天后出结果.
不是21三体综合症检查的是宝宝的染色体有没有异常吗?为什么要检查准爸准妈的染色体啊,准爸准妈染色体正常的话宝宝就不可能是唐氏儿了吗?请专家指点.
孕妇,第一胎,父母均25岁,无家族遗传病.在当地妇保所检查的时候唐氏21三体是高风险,1/160,正常值是1/270,医生建议去做羊水穿刺,由于听说羊水穿刺有风险.后来朋友介绍我和老公去做染色体检查.15天后出结果.
不是21三体综合症检查的是宝宝的染色体有没有异常吗?为什么要检查准爸准妈的染色体啊,准爸准妈染色体正常的话宝宝就不可能是唐氏儿了吗?请专家指点.
孩子染色体异常的话,并不是说父母双方染色体正常的话孩子就百分之百正常的.怀孕前和怀孕早期的很多因素都可以导致胎儿的染色体异常的.
21三体综合征的话也是一样的,其实这个疾病最主要的是和孕妇的年龄相关,年龄越小的（小于20岁）或者越大的高龄产妇（35岁以上）,生21三体的小孩的概率比较大,主要是和卵子产生过程中21号染色体的不分离现象有关.
本来按照您的年龄来看风险应该不大的,但是既然查出了高风险,我的建议还是要做一个羊水染色体检查,这样也放心一点的.关于做羊水染色体这一点,我不同意楼上说的那样都是骗检查费得,医学是一个严谨的学科,来不得半点侥幸心理,从医务人员的角度来说,既然数据上有了高风险,那样的话,后续的检查是必要的,这是对您负责.而对于您而言,也不能仅仅凭借“相信没有问题”这样没有具体根据的估计而心怀侥幸.当然,您不愿意检查医生也是没有办法的,所以要您自己决定.
对于羊水穿刺,您大可放心,几乎没有听说过因为羊穿而导致胎儿流产的,而且医院也害怕出问题,所以羊穿的时候都会安排比较有经验的医生,同时是在B超引导下穿刺的,不会碰到胎儿.
您和您丈夫就不要去做外周血染色体了,现在既然都怀上孩子了,查了也没有意义的.外周血染色体嘛主要是孕前查一下,看看夫妻双方有没有染色体异常,遗传给孩子的概率如何等等,以方便染色体有异常的夫妇孕前有个准备的.
另外说一下,就是羊水检查现在除了染色体的检查,先进一点的医院还有羊水的探针,不过探针检查比较贵,就没有必要了.羊水染色体检查的话,是在细胞水平上的,相对于DNA这个分子水平的话是一个很宏观的水平,对于胎儿的染色体数目和结构的异常的检出率都是非常高的,几乎是一个“金标准”.
21三体综合征的话也是一样的,其实这个疾病最主要的是和孕妇的年龄相关,年龄越小的（小于20岁）或者越大的高龄产妇（35岁以上）,生21三体的小孩的概率比较大,主要是和卵子产生过程中21号染色体的不分离现象有关.
本来按照您的年龄来看风险应该不大的,但是既然查出了高风险,我的建议还是要做一个羊水染色体检查,这样也放心一点的.关于做羊水染色体这一点,我不同意楼上说的那样都是骗检查费得,医学是一个严谨的学科,来不得半点侥幸心理,从医务人员的角度来说,既然数据上有了高风险,那样的话,后续的检查是必要的,这是对您负责.而对于您而言,也不能仅仅凭借“相信没有问题”这样没有具体根据的估计而心怀侥幸.当然,您不愿意检查医生也是没有办法的,所以要您自己决定.
对于羊水穿刺,您大可放心,几乎没有听说过因为羊穿而导致胎儿流产的,而且医院也害怕出问题,所以羊穿的时候都会安排比较有经验的医生,同时是在B超引导下穿刺的,不会碰到胎儿.
您和您丈夫就不要去做外周血染色体了,现在既然都怀上孩子了,查了也没有意义的.外周血染色体嘛主要是孕前查一下,看看夫妻双方有没有染色体异常,遗传给孩子的概率如何等等,以方便染色体有异常的夫妇孕前有个准备的.
另外说一下,就是羊水检查现在除了染色体的检查,先进一点的医院还有羊水的探针,不过探针检查比较贵,就没有必要了.羊水染色体检查的话,是在细胞水平上的,相对于DNA这个分子水平的话是一个很宏观的水平,对于胎儿的染色体数目和结构的异常的检出率都是非常高的,几乎是一个“金标准”.