PCR产物条浓度太低,如何提高?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/07/15 09:23:54

PCR产物条浓度太低,如何提高?
标准阳性条带也很弱
引物是新合成的（此引物以前做过很多次,
PCR仪别人用的很好
PCR体系也换了全新的
电泳也没问题
模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无法分离,可以跑出条带）
DNA 提取OK
条但依然很暗

如果特异性很好,可以优化反应条件,比如增加模板浓度,降低退火温度,增加循环数等.
其实,如果只是为了回收产物,也可以多扩增几管,合并.

模版DNA浓度低怎么办假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛低浓度模板的PCR扩增请问原位RT-PCR产物如何定量? PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? PCR的扩增产物是什么是如何扩增出来的如何提高阅读速度?我看书很慢,效率太低了 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系做事效率太低,怎么提高? PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? 如何用分光光度计测量pcr产物浓度?具体一点,需要具体一点,权威一点. 请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了. PCR引物设计不好,如何提高引物特异性?