该病为伴X显性遗传病,求后代的生病几率.

基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐 某人群中某常染色体显性遗传病的发鬓率为19%,一对夫妇中妻子患病,而丈夫正常,他们所生的子女患该病几率是多少? 下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY 生物伴X显性遗传病为什么父亲病了女儿必病,母亲病了儿子必病? 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 高中,生物常见的 遗传病,至病基因在那里?（常、性染色体,隐、显性）求大神帮助 生物人类遗传病下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)(1)该遗传病的致病基因在_______ 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答 (1)乙病属于__ 遗传学的问题某人类遗传病在女性人群中发病率为万分之4,男性为百分之2.一对正常夫妇生患该病后代的可能性是( ).A．2x 常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别