A地贫基因携带者血是不是地中海贫血?可以治疗吗?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/11/08 15:05:36

病情分析：这是一种遗传性疾病,对下代有影响.
地中海贫血是一种血病,这种病在很多地方都有发生,尤其是在地中海的国家,中东及亚洲地区.
　　地中海贫血可分为两大类,分别有甲型（α）和乙型（β）.另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分.因患中型的比例较少,故我们解释重点放在轻型和重型地贫.
　　甲型（α）和乙型（β）地贫
　在血夜中,红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成,称之为珠蛋白链和珠蛋白链.正常的情况下,每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲,另一组来自母亲.如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少,引致地贫出现.决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况.
　　轻型地中海贫血
　　轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因,所以又叫做地贫基因携带者.大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗.只有少部份人有轻微贫血.若非经过验血,大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因.估计香港现时有55万人是地贫基因携带者,约占总人口8.5%.
　　重型地中海贫血
　　重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血.这是一种非常严重的血病,病发于幼童期.患有此类型地中海贫血病儿童,其身体内不能制造足够的血红蛋白,他们需要终生定期的输血和接受药物治疗.重型地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的.另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型,详情请看重型地中海贫血的遗传和预防.
鉴于您是孕期建议您积极诊断治疗.

a-地中海贫血基因分析 a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/a a） a-地中海贫血2 地贫基因检查结果是：检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型? 女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/a a）a-地中海我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.如何夫妻双方都查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）. 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法结果基因缺失,a-地贫1基因杂请问a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/a a）会给后代带来影响吗男性地贫基因携带者能否生健康宝宝? 我想知道夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?听说夫妻两人都是地贫a的携带者无需做基因检查,只要怀孕两个到3个月左右给什么是地贫基因? 怎样知道身边有地贫基因携带者? 地中海贫血基因报告性别：女,年龄：27,项目名称：α地中海贫血基因,结果：基因缺失,α-地贫基因1（SEA型）杂合子（-