我用BL21（DE3）菌株表达一外源基因,用IPTG诱导,为什么我不加IPTG的对照组也会有目的蛋白的表达呢?

使用T7启动子,BL21（DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用 用不同的大肠杆菌菌株进行乳糖操纵基因的诱导表达时,对iptg的需求有何不同 诱导大肠杆菌表达时IPTG的量 我现在用大肠杆菌基因工程菌做发酵实验,每次浊度都很高,用IPTG诱导,但产生的酶活却很低~急 IPTG的诱导问题我在做诱导是遇到这样一个问题,做了0小时,1,2,3,4,5小时的诱导,可是诱导的蛋白并没有随时间增加 如何通过调节IPTG的浓度和温度来控制蛋白质表达速度,从而提高蛋白的可溶性 为什么我的目的蛋白表达量很少?严重谢谢. 生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,不知这个到底是加多少ml或ul 目的基因与绿色荧光蛋白融合表达,可以用绿色荧光蛋白的抗体检测目的基因的表达水平吗? 表达型大肠杆菌BL21（DE3）PLySs感受态细胞转化培养 iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体? 含有目的基因的克隆载体打入生物体内,是如何表达蛋白的呢?