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(2010•浙江)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物A,其结构如下:

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/09/13 09:31:46
(2010•浙江)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物A,其结构如下:

在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用.为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B
)和C.经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应______.
A.取代反应     B.加成反应       C.缩聚反应      D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______.
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);
已知:
①确认化合物C的结构简式为______.
②F→G反应的化学方程式为______.
③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式______.
(1)化合物B中含有2种官能团分别是碳碳双键和醇羟基,其中碳碳双键能在一定条件下发生加成反应、加聚反应和氧化反应,醇羟基在一定条件下能发生取代反应和氧化反应,故答案为:A、B、D;
(2)C遇FeCl3水溶液显紫色,且与NaHCO3溶液反应有CO2产生,说明C种含有羧基和酚羟基,则C结构中含有苯环、羧基和酚羟基,又因为C的分子式为C7H6O3,则苯环上有两个取代基,分别位于邻、间、对三种位置,所以共有3种可能结构,故答案为:
(3)①F→G属于自身的酯化反应,由于产物是五元环,因此原化合物C种羧基和羟基应该是邻位,
故答案为:
②根据题中信息可知F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯和水,方程式为
故答案为:
③因为苯环上有两种不同化学环境的氢,属于苯环上的取代基应该是对位的,同分异构体为
故答案为: