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每10万人中约2~3个血友病患者,这表明基因突变具有( ) A.随机性 B.低频性 C.不定向性 D.有害性

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/13 02:47:58
每10万人中约2~3个血友病患者,这表明基因突变具有( ) A.随机性 B.低频性 C.不定向性 D.有害性
1、每10万人中约2~3个血友病患者,这表明基因突变具有( )
A.随机性 B.低频性 C.不定向性 D.有害性
2.下列关于基因重组的说法中,不正确的是( )
A.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一
B.基因重组能够产生多种表现型
C.基因重组可以发生在酵母菌进行出芽生殖时
D.一对同源染色体的非姐妹染色体上的基因可以发生重组
3、下列关于基因重组的叙述中正确的是
A互换和非等位基因的自由组合可导致基因重组 B等位基因的分离可导致基因重组C受精作用可导致基因重组 D 无性繁殖可导致基因重组
1.B :每10万人中约2~3个患者,表明几率很小,所以表现为低频性.
2.C :酵母菌是有丝分裂.
3.B :基因重组是指非同源染色体上的非等位基因自由组合.
不知道是否全对啊~...有错了的请指出~
什么是基因突变的随机性,他和不定向性有什么区别 乐极生悲、破涕为笑,表明情绪和情感的特征具有( ) A.感染性 B.情境性 C.两极性 D.移情性 下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传 A.人类的白化病 B.人类的血友病 C.人类的多指 D.镰刀形细胞贫血 2.离我们最近的恒星“半人马座”的α星距离地球约( ) A.1000万公里;B.430天文单位;C.3万光年;D.4.3 (2006•大连)至2003年底,我国卫生部公布全国艾滋病病毒感染人数约有100万.研究表明:艾滋病患者主要是因为人体的 性染色体基因频率问题.对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1);血友病携带者占5%, 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为( ). A.男性患者多于女性患者 世界上平均每100人中,就有中国人( )A.1个B.10个C.15个D.20个 基因突变位点不只一种怎么能说明基因突变具有不定向性,突变的不定向性不是可以突变成它的许多等位基因吗 人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是( ) A.男性多于女性 a、b、c、d表示4个有理数,其中每三个数之和是-1,-3,2,17,求a、b、c、d. 【高中生物】基因突变 既然等位基因是由于基因突变形成的,但为什么基因突变还具有低频性?谢谢.