限制性内切酶为什么能检测碱基序列改变

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/10/05 02:36:40

限制性内切酶为什么能检测碱基序列改变

例如限制酶MstⅡ所识别的DNA碱基序列是CCTGAGG,而这是正常β珠蛋白基因(βA)第6个密码子及其前后的碱基序列.经MstⅡ切开,形成1.15kb和0.2kb两个片段.但当正常β珠蛋白基因突变为镰形细胞贫血基因(βS)时,第6个密码子GAG突变为GTG,于是CCTGAGG变成 CCTGTGG,而不能被MstⅡ所识别,以致酶切时产生1.35kb的DNA片段.据此,可以对镰形细胞贫血症进行诊断.镰刀形细胞性贫血症的基因诊断
一.可采用PCR-限制性内切酶谱分析法,先用PCR从患者基因组DNA扩增含突变位点的珠蛋白基因片段,再选择适当的限制性内切酶水解PCR产物,根据酶切产物在电泳图谱上的片段数量和大小做出判断.二,也可与特意的寡核苷酸探针进行Southern印记杂交分析,根据杂交图谱做出判断.三, PCR扩增后直接测序；四变性高效液相色谱法. 例1镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变.检测这种碱基序列必须用的酶是 A．解旋酶
B．DNA连接酶
C．限制性内切酶
D．RNA聚合酶例2MstⅡ是一种限制性内切酶,它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA.下图显示用MstⅡ处理后的突变型血红蛋白基因片段.镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白发生基因突变,使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是（）
____________ ________________ ___________A．利用Mst 1I酶进行基因诊断,该过程是在细胞外进行的
B．将MstⅡ酶用于基因诊断,若产生四个DNA片段,则血红蛋白基因是正常的
C．在起初的正常血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列
D．镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列【答案】C【解析】：基因诊断的方法不再说了图示显示MstⅡ处理后的突变型血红蛋白基因片段有3段,正常的血红蛋白基因比异常的多了一个MstⅡ的识别序列,若用MstⅡ酶进行基因诊断,会多出1个DNA片段,说明正常血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列.

基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变,为什么镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变.检测这种碱基序列改变必须使用的酶是遗传信息究竟指什么?如果是指dna碱基序列,那为什么碱基序列改变,遗传信息不一定改变如果是指翻翻译出来的蛋白质,为什么很什么是等位基因的重新组合,能改变DNA分子的碱基序列么.另：什么是等位基因? 为什么基因重组和染色体变异都不能使DNA碱基序列改变呢关于限制性核酸内切酶限制酶能识别基因中非编码区特定的碱基序列吗?帮忙用最通俗易懂的语言解释一下什么是编码区和非编码区? 基因重组不会改变DNA分子的碱基序列? 请问交叉互换到底会不会改变碱基的序列?试题上说基因重组是不会改变碱基序列的关于限制性内切酶限制性内切酶不是切割磷酸二脂键的么?但限制酶切割DNA时为什么碱基对内的氢键也会断裂啊? dna碱基序列是什么为什么说dna包括基因与非基因碱基序列?非碱基序列是指内含子吗? 编码蛋白质的DNA的碱基序列发生碱基的增添或缺失,一定会导致蛋白质结构改变.