作业帮有关磷化氢的物理性质
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/11/09 00:35:43
有关磷化氢的物理性质
磷化氢; 膦; 膦烷; Phosphine; Hydrogen phosphide; Phosphorus trihydride; CAS：7803-51-2
理化性质
无色气体.纯时几乎无味,但工业品有腐鱼样臭味.分子式H3-P.分子量34.相对密度 1.17.熔点 -133℃.沸点 -87.7℃.自燃点 100～150℃.蒸气压 20 atm(-3℃).与空气混合物爆炸下限 1.79%(26 g/m3.微溶于水(20℃时,能溶解 0.26 体积磷化氢).空气中含痕量P2H4可自燃; 浓度达到一定程度时可发生爆炸.能与氧气、卤素发生剧烈化合反应.通过灼热金属块生成磷化物,放出氢气.还能与铜、银、金及他们的盐类反应.
接触机会
工业上,用水作用于磷化钙,或氢作用于黄磷,或黄磷加碱煮沸均能产生磷化氢.磷的提炼和磷化物的制造,乙炔制造,含磷化物的矽铁遇水时均能产生磷化氢.它可作为熏蒸剂用于动物饲料、烟草; n-型半导体的掺杂剂; 聚合反应的引发剂; 缩合反应催化剂; 也可作为生产几种阻燃剂的中间体.上述过程中均可接触到磷化氢.
侵入途径
经呼吸道吸收.口服磷化锌进入胃内时,遇胃酸放出 PH3,从胃肠道内吸收入血.
毒理学简介
人吸入LCL0:1000 ppm/5M.大鼠吸入LC50:11 ppm/4H.小鼠吸入LCL0:380 mg/m3/2H.高毒.对人的毒作用：当空气中浓度 4mg/m3 可嗅到其气味; 9.7mg/m3 以上浓度,可致中毒; 550～830mg/m3 接触 O.1.0 小时发生死亡,2798mg/m3可迅速致死.磷化锌的人经口 LD100约为 40mg/kg.磷化氢从呼吸道吸入,首先刺激呼吸道,致粘膜充血、水肿,肺泡也有充血、渗出,严重时有点状广泛出血,肺泡充满血性渗出液,这是发生急性肺水肿的病理基础.磷化氢经肺泡吸收而至全身,影响中枢神经系统、心、肝、肾等器官.经口误服的磷化物,在胃内遇酸放出磷化氢,并从胃肠道吸收入血,与从呼吸道吸入的磷化氢所引起的中毒相似.
磷化氢在体内代谢情况尚不清楚.
临床表现
急性磷化氢中毒是吸入磷化氢气体后（或误服磷化锌后）引起的以神经系统、呼吸系统损害为主的全身性疾病.
急性磷化氢中毒起病较快,数分钟即可出现严重中毒症状,但个别病人潜伏期可达 48小时.急性磷化氢中毒主要表现头晕、头痛、乏力、恶心、呕吐、食欲减退、咳嗽、胸闷,并有咽干、腹痛及腹泻等.心电图示 ST-T 改变或肝功能异常,经适当治疗,多在 1周内恢复.重度中毒除上述临床表现外,还可有下列表现之一种或多种：昏迷、抽搐、肺水肿、休克、明显心肌损害及明显肝、肾损害等.主要危险期在起病后 3 天内,若能渡过第 1周,多能恢复,一般不留后遗症.
磷化氢吸入中毒时,呼吸道及神经系统的症状发生较快,磷化锌经口急性中毒时,胃肠症状发生较早,且较突出.
根据接触史或服毒史、临床检查,参考现场劳动卫生学调查、排除其他类似症状的疾病,可诊断为急性磷化氢中毒.血磷、血钙测定无诊断意义.
处理
立即脱离现场,按一般急救常规处理.口服磷化锌者,应积极催吐、洗胃、导泻以排除胃肠道内残留毒物,即使就医时已延迟多时,仍应积极洗胃.对有症状者应至少观察24～48 小时,以早期发现病情变化.保护重要器官功能,给予足够营养及维生素.尚无特效解毒剂,不能使用肟类药物.治疗以对症、支持疗法为主.要早期、积极处理昏迷、肺水肿及肝、肾损害等,其治疗原则和护理与内科类同.
标准
车间空气卫生标准 ：中国 MAC 0.3mg/m3; 美国ACGIH TLV-TWA 0.42mg/m3,STEL 1.4mg/m3
中国职业病诊断国家标准 ：职业性急性磷化氢中毒诊断标准
*本页内容摘录自《化学事故技术援助数据系统》（上海市化工职业病防治院出版,v1.0),仅供学术参考和普及劳动卫生知识之用.
理化性质
无色气体.纯时几乎无味,但工业品有腐鱼样臭味.分子式H3-P.分子量34.相对密度 1.17.熔点 -133℃.沸点 -87.7℃.自燃点 100～150℃.蒸气压 20 atm(-3℃).与空气混合物爆炸下限 1.79%(26 g/m3.微溶于水(20℃时,能溶解 0.26 体积磷化氢).空气中含痕量P2H4可自燃; 浓度达到一定程度时可发生爆炸.能与氧气、卤素发生剧烈化合反应.通过灼热金属块生成磷化物,放出氢气.还能与铜、银、金及他们的盐类反应.
接触机会
工业上,用水作用于磷化钙,或氢作用于黄磷,或黄磷加碱煮沸均能产生磷化氢.磷的提炼和磷化物的制造,乙炔制造,含磷化物的矽铁遇水时均能产生磷化氢.它可作为熏蒸剂用于动物饲料、烟草; n-型半导体的掺杂剂; 聚合反应的引发剂; 缩合反应催化剂; 也可作为生产几种阻燃剂的中间体.上述过程中均可接触到磷化氢.
侵入途径
经呼吸道吸收.口服磷化锌进入胃内时,遇胃酸放出 PH3,从胃肠道内吸收入血.
毒理学简介
人吸入LCL0:1000 ppm/5M.大鼠吸入LC50:11 ppm/4H.小鼠吸入LCL0:380 mg/m3/2H.高毒.对人的毒作用：当空气中浓度 4mg/m3 可嗅到其气味; 9.7mg/m3 以上浓度,可致中毒; 550～830mg/m3 接触 O.1.0 小时发生死亡,2798mg/m3可迅速致死.磷化锌的人经口 LD100约为 40mg/kg.磷化氢从呼吸道吸入,首先刺激呼吸道,致粘膜充血、水肿,肺泡也有充血、渗出,严重时有点状广泛出血,肺泡充满血性渗出液,这是发生急性肺水肿的病理基础.磷化氢经肺泡吸收而至全身,影响中枢神经系统、心、肝、肾等器官.经口误服的磷化物,在胃内遇酸放出磷化氢,并从胃肠道吸收入血,与从呼吸道吸入的磷化氢所引起的中毒相似.
磷化氢在体内代谢情况尚不清楚.
临床表现
急性磷化氢中毒是吸入磷化氢气体后（或误服磷化锌后）引起的以神经系统、呼吸系统损害为主的全身性疾病.
急性磷化氢中毒起病较快,数分钟即可出现严重中毒症状,但个别病人潜伏期可达 48小时.急性磷化氢中毒主要表现头晕、头痛、乏力、恶心、呕吐、食欲减退、咳嗽、胸闷,并有咽干、腹痛及腹泻等.心电图示 ST-T 改变或肝功能异常,经适当治疗,多在 1周内恢复.重度中毒除上述临床表现外,还可有下列表现之一种或多种：昏迷、抽搐、肺水肿、休克、明显心肌损害及明显肝、肾损害等.主要危险期在起病后 3 天内,若能渡过第 1周,多能恢复,一般不留后遗症.
磷化氢吸入中毒时,呼吸道及神经系统的症状发生较快,磷化锌经口急性中毒时,胃肠症状发生较早,且较突出.
根据接触史或服毒史、临床检查,参考现场劳动卫生学调查、排除其他类似症状的疾病,可诊断为急性磷化氢中毒.血磷、血钙测定无诊断意义.
处理
立即脱离现场,按一般急救常规处理.口服磷化锌者,应积极催吐、洗胃、导泻以排除胃肠道内残留毒物,即使就医时已延迟多时,仍应积极洗胃.对有症状者应至少观察24～48 小时,以早期发现病情变化.保护重要器官功能,给予足够营养及维生素.尚无特效解毒剂,不能使用肟类药物.治疗以对症、支持疗法为主.要早期、积极处理昏迷、肺水肿及肝、肾损害等,其治疗原则和护理与内科类同.
标准
车间空气卫生标准 ：中国 MAC 0.3mg/m3; 美国ACGIH TLV-TWA 0.42mg/m3,STEL 1.4mg/m3
中国职业病诊断国家标准 ：职业性急性磷化氢中毒诊断标准
*本页内容摘录自《化学事故技术援助数据系统》（上海市化工职业病防治院出版,v1.0),仅供学术参考和普及劳动卫生知识之用.