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真核生物内含子是如何进行剪接?

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/03 15:35:11
真核生物内含子是如何进行剪接?
信使RNA的加工:真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位,但有内含子,需切除.信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体,在核内加工时形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA).其加工过程包括:
  1.5’端加帽子:在转录的早期或转录终止前已经形成.首先从5’端脱去一个磷酸,再与GTP生成5’,5’三磷酸相连的键,最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化,形成帽子结构.帽子结构有多种,起识别和稳定作用.
  2. 3’端加尾:在核内完成.先由RNA酶III在3’端切断,再由多聚腺苷酸聚合酶加尾.尾与通过核膜有关,还可防止核酸外切酶降解.
  3. 内部甲基化:主要是6-甲基腺嘌呤,在hnRNA中已经存在.可能对前体的加工起识别作用.
信使RNA的拼接:真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子,左端为GT,右端为AG.先在左端切开,产生的5’末端与3’端上游形成5’,2’-磷酸二酯键,构成套索结构.然后内含子右端切开,两个外显子连接起来.通过不同的拼接方式,可形成不同的信使RNA.
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