反转录用的是TaKaRa 的oligo dt 18,工作液浓度配的是10umol/l.
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:数学作业 时间:2024/07/17 08:38:12
反转录用的是TaKaRa 的oligo dt 18,工作液浓度配的是10umol/l.
但是单独买的mmlv说明上给的对应引物的参考是:每ug RNA 加0.5ug的 primer adaptor.那我加oligo dt ,该用多少?因为oligo dt 的说明书上只说 包装量是 14nmol ,建议了通常使用浓度.没有给?ng/ul这样的数据.所以我不知道mmlv说的加多少ug的量改怎么算体积?
但是单独买的mmlv说明上给的对应引物的参考是:每ug RNA 加0.5ug的 primer adaptor.那我加oligo dt ,该用多少?因为oligo dt 的说明书上只说 包装量是 14nmol ,建议了通常使用浓度.没有给?ng/ul这样的数据.所以我不知道mmlv说的加多少ug的量改怎么算体积?
非定量,所以你大可不必什么都计算准确.建议参考文献上Oligo dT的使用量,如果RNA加得少,你就用2ulOligo dT,20ul体系.
做硬度时所需的EDTA溶液单位是{umol/L}浓度是多少
反转录用的dNTP和PCR用的dNTP是一样吗
水硬度的单位如何转换,分别是mg/L、mmol/L、umol/L;
刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含
umol/l ,mmol/l的中文含义是什么?
磷化液总酸度是测的原液的还是工作液的为指标的?测总酸度时取样的是浓缩液还是工作液的?
PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的
双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的
我买的RT-PCR两步法试剂盒里有随机引物还有Oligo(dT)用哪个好呢
溴化乙锭(EB)的储存液浓度,工作液浓度以及在琼脂糖凝胶电泳中的终浓度分别是多少?
应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA
takara公司全称请问哪位知道日本TAKARA公司的全称,从事分子生物学试剂研发的.