成年人如何检查是否患有遗传性共济失调症病的基因?

遗传性息的载体是? 细胞核?染色体?DNA?基因? 我朋友患有精神分裂症,想要一个孩子.请问孩子带有这种病的基因的概率是多少?表现的概率又是多少? 如何判断一个病症状所用的基因探针是什么 基因定位一个没有遗传病家族史的男孩发现患有DMD、慢性肉芽肿病、肾上腺发育不全和甘油激酶缺乏,这四种X连锁疾病同时出现, 如何预防人类的一些遗传病,那些病是隐性基因控的,哪些病是显性基因控制的. 北京哪能做离子通道病基因检查且诊断 唐氏筛查结果是否需要做无创基因检查? 与细胞生物学有关的疾病有那些?除矽肺,粘多糖沉积病,痛风,Leber遗传性视神经病,阿尔茨海默症,人... 对于一个已出生的孩子,如何利用光学显微镜检查其是否携带镰刀型细胞贫血症的致病基因? 羊水检查可帮助确定胎儿是否患有遗传病,B超检查可以帮助确定先天性疾病? 蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因 如何检查容量瓶是否漏水?