SDS-PAGE进入分离胶后溴酚蓝跑得很快,但蛋白和MARK都不往下跑,是什么原因啊?我用60V跑到底的

如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? sds page 跑蛋白的菌液处理?（具体见说明,请勿复制） sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 sds page蛋白胶怎样保存 SDS PAGE电泳跑蛋白胶跑成这个样子.求问原因.电压150v时电流只有13mA... 蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用? 重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况 和 通过用标签抗体检测重组蛋白判 sds-page中分离胶的浓度指的是什么的浓度? SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别